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伍豐液相色譜儀出現(xiàn)故障要如何解決

更新時(shí)間:2021-11-25      瀏覽次數(shù):1634
  伍豐液相色譜儀作為一種分離分析方法,應(yīng)用廣泛,具有分析效率高、選擇性好、分析速度快、檢測(cè)靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)。液相色譜儀由高壓輸液泵、進(jìn)樣系統(tǒng)、溫度控制系統(tǒng)、色譜柱、檢測(cè)器、信號(hào)記錄系統(tǒng)等部分組成。與經(jīng)典液相柱色譜裝置比較,具有高效、快速、靈敏等特點(diǎn)。
 
  伍豐液相色譜儀的工作流程:貯液器中經(jīng)過(guò)濾的流動(dòng)相由高壓輸液泵以穩(wěn)定的流速或壓力輸送到色譜柱入口;(若采用梯度淋洗方式常需雙泵系統(tǒng)完成流動(dòng)相的輸送)樣品由進(jìn)樣器自進(jìn)樣口注入后隨流動(dòng)相流經(jīng)色譜柱,在色譜柱中完成組分分離。分離后的組分隨流動(dòng)相離開(kāi)色譜柱依次進(jìn)入檢測(cè)器,檢測(cè)器將檢測(cè)到的信號(hào)輸給記錄儀(工作站)或其它數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)記錄、處理和保存。
 
  在伍豐液相色譜儀的使用過(guò)程中,有時(shí)會(huì)有異常色譜峰的出現(xiàn)以及重現(xiàn)性不好的問(wèn)題,這主要是由于操作方法不當(dāng)所引起,要想解決此類問(wèn)題,需從以下幾個(gè)方面入手。
 
  1、進(jìn)樣量的控制。用進(jìn)樣閥來(lái)進(jìn)樣時(shí),閥內(nèi)的樣品環(huán)是定量的,(一般分析型進(jìn)樣閥的樣品環(huán)體積為20ul),由于進(jìn)樣時(shí),注射到進(jìn)樣閥內(nèi)的樣品溶液在樣品環(huán)的管路中有徑向的速度梯度(即管軸處比管壁處的液流速度快)。因此,要想使樣品環(huán)中充滿樣品溶液,從而使用進(jìn)樣閥來(lái)準(zhǔn)確地定量,則必須使進(jìn)樣量大于樣品環(huán)體積的2倍。如果用注射器來(lái)控制進(jìn)樣量,則大只能注射樣品環(huán)體積1/2的量,這樣才能防止部分樣品由溢流管溢出從而導(dǎo)致定量分析的誤差。
 
  2、進(jìn)樣閥的清潔問(wèn)題。如果樣品環(huán)中有上次進(jìn)樣時(shí)樣品的殘留,必然會(huì)污染下次注射進(jìn)的樣品,為防止這種現(xiàn)象的發(fā)生,應(yīng)按下列步驟操作:a.進(jìn)樣閥有2個(gè)位置,INJECT和LOAD。首先在LOAD位置時(shí),以注射器將流動(dòng)相注入進(jìn)樣閥內(nèi)清洗幾次,每次用量大約40ul;b.然后將進(jìn)樣閥板手扳至INJECT位置時(shí),再以流動(dòng)相清洗幾次,每次用量還是40ul;c.后,再將樣品注射到進(jìn)樣閥里。按照上述的步驟操作,可以避免由進(jìn)樣閥引起的污染,從而使干擾峰消除并提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。
 
  3、進(jìn)樣閥溢流管的堵塞。有時(shí),進(jìn)樣閥的溢流管會(huì)發(fā)生堵塞現(xiàn)象,向進(jìn)樣閥內(nèi)注射樣品時(shí),注射針推不動(dòng)。此故障是由于溢流管的堵塞所致。堵塞的原因多半是由于溶解樣品的流動(dòng)相用的是鹽溶液,而其中的鹽在溢流管的排空端口處結(jié)晶所致。此時(shí),可用小燒杯盛少量蒸餾水對(duì)溢流管口稍加浸泡,端口處鹽的結(jié)晶就能被溶解掉,故障排除。如能在每次進(jìn)樣完成之后,用蒸餾水反復(fù)沖洗至溢流管中的鹽分全部沖出,則可避免此故障的發(fā)生。
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